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Salud

Urgen a liberar vacuna Pfizer

Especialistas buscan que particulares puedan aplicarla a menores de 18 años

Natalia Vitela
Agencia Reforma

miércoles, 25 agosto 2021 | 06:37

Archivo / Agencia Reforma

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Ciudad de México— Ante el inminente regreso presencial a clases, especialistas urgieron a liberar la vacuna anticovid de Pfizer del monopolio gubernamental en México para que particulares puedan aplicarla a menores de 18 años.

Francisco Moreno, jefe del Área Covid del Centro Médico ABC, explicó que, de aprobarse la medida, cada dosis costaría alrededor de 500 pesos y daría tranquilidad a los padres que puedan adquirirla para sus hijos.

El infectólogo Alejandro Macías apoyó que la Cofepris libere la vacuna, aunque reconoció que no estaría disponible de un día a otro, porque la compañía aún debe atender los pedidos de los gobiernos.

Con la aprobación ampliada de la FDA de Estados Unidos a la vacuna de Pfizer contra Covid-19, sería más fácil la autorización total de la Cofepris en México.

"Ojalá que la aprobación se dé rápido, toda vez que está demostrado que es un vacuna muy segura y con buenos estándares de fabricación que daría pie a que, en cuanto la compañía pueda vender, la pague el que la pueda y quiera pagar, y eso empezará a desahogar paulatinamente, aunque fuera muy poco, las funciones y costos del Gobierno",

El permiso que el Gobierno federal otorgó en enero para que hospitales privados y Gobiernos estatales compren y apliquen la vacuna contra Covid-19 ha sido letra muerta, y no está claro si la aprobación definitiva de la vacuna Pfizer-BioNtech en Estados Unidos cambiará esa situación.

El pasado 25 de enero, por instrucción Presidencial, la Secretaría de Salud (Ssa) publicó un acuerdo en el que autorizó a estados e instituciones privadas del Sistema Nacional de Salud (SNS) a coadyuvar en la vacunación contra Covid-19, como una "acción extraordinaria en materia de salubridad general".

Dicho acuerdo autorizó la compra directa a las farmacéuticas y la aplicación de vacunas por los actores mencionados, siempre y cuando se atuvieran al calendario de la Política Nacional de Vacunación (PNV), y mantuvieran informada a la Ssa.

Las vacunas, sin embargo, sólo han obtenido autorizaciones para uso de emergencia, y las farmacéuticas sólo han estado vendiendo a gobiernos nacionales.

Con la aprobación plena anunciada el lunes por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la vacuna de Pfizer se podrá comercializar en Estados Unidos en paquetes de 25 y 195 frascos de dos mililitros, bajo el nombre Comirnaty, y podrá ser aplicada a mayores de 16 años por médicos que no tendrían que estar afiliados al programa de distribución que ha implementado el Gobierno de ese país.

No obstante, Pfizer aclaró de inmediato que, en Estados Unidos, seguirá vendiendo la vacuna sólo al Gobierno federal de ese país hasta abril de 2022, para que, a su vez, la distribuya a miles de farmacias y hospitales privados, así como centros de vacunación de los gobiernos estatales.

"Si la vacuna es exportada desde los Estados Unidos, se entenderá que un 'proveedor de vacunación' es un proveedor autorizado para administrar esta vacuna, de acuerdo con las leyes del país donde será administrada", explica la carta de autorización que la FDA envió el 23 de agosto a Pfizer.

En México, la aplicación de la vacuna ha sido controlada por el Gobierno federal, con cierta colaboración de Gobiernos estatales, y la exclusión del sector privado, y en ocho meses se ha aplicado un promedio de 332 mil dosis diarias. A estas alturas, 25 por ciento de la población total ha recibido el esquema completo.

El acuerdo del 23 de enero de la Secretaría de Salud, sin embargo, planteaba a estatales y privados presentar (a la Ssa) los contratos con las farmacéuticas autorizadas en México, para la adquisición de vacunas e informar la cantidad de dosis de vacunas adquiridas y las aplicadas a la población en general.

Así como respetar el calendario y prioridad por grupos de personas de la PNV para evitar duplicidad; instrumentar medidas de prevención y control conforme a criterios de la Ssa, y garantizar la trazabilidad del proceso de vacunación a su cargo.

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