El panel de asesoría de la FDA da luz verde a la vacuna de Pfizer

Estados Unidos— La vacuna contra el Covid-19 de Pfizer logró un hito crucial este jueves, ya que un panel de expertos recomendó formalmente a la Administración de Alimentos y Medicamentos, FDA por sus siglas en inglés, para que autorice la vacuna.

Es probable que la agencia lo haga en unos días, dándoles a los trabajadores de la salud y a los residentes de los asilos la prioridad para empezar a recibir las primeras vacuna a principios de la próxima semana.

El panel de asesoría de la FDA, integrado por expertos científicos independientes, médicos y encargados de estadísticas de enfermedades contagiosas, votaron 17-4 y un miembro se abstuvo, a favor de una autorización de emergencia para personas de 16 años y mayores. Con raras excepciones, la FDA seguirá el consejo de su panel de asesoría.

Con esta autorización formal, el país podrá finalmente empezar a disminuir la propagación del virus, justo cuando las infecciones y muertes están resurgiendo, llegando a un récord de más de 3 mil muertes diarias hasta este miércoles.

La FDA espera otorgar la autorización para el uso de emergencia este sábado, de acuerdo a personas que están enteradas de los planes de la agencia, aunque advirtieron que los requisitos de último minuto y burocráticos podrían presionar para que el anuncio se haga el domingo o después.

El envío inicial de 6.4 millones de dosis dejará las bodegas a 24 horas de ser vaciadas por la FDA, de acuerdo a oficiales federales.

Aproximadamente la mitad de esas dosis estarán reservadas para las personas que inicialmente recibirán su segunda dosis tres semanas después.

La llegada de las primeras vacunas es el inicio de un plan complejo de distribución que durará meses y que será coordinado por las autoridades de salud federales y locales, así como también por los hospitales grandes y cadenas de farmacias, que si es exitosa, ayudará a que el país se recupere económicamente y vuelva a tener una semblanza de normalidad, tal vez para el verano.