Salud

Presume Pfizer efectividad de su píldora

Paxlovid demostró reducir 89% las posibilidades de hospitalización o muerte en adultos con riesgo de una enfermedad grave

Staff / Agencia Reforma

domingo, 07 noviembre 2021 | 06:00

Associated Press

Washington— La píldora antiviral experimental de Pfizer para tratar el virus de Covid-19 demostró reducir en un 89 por ciento las posibilidades de hospitalización o muerte de los adultos con riesgo de desarrollar una enfermedad grave, informó la empresa ayer.

Los resultados del estudio realizado por la farmacéutica parecen mejorar los vistos con la píldora Molnupiravir de Merck, que reduce a la mitad la probabilidad de fallecimiento o de ingreso hospitalario en pacientes de alto riesgo.

Pfizer espera solicitar la autorización del medicamento antes del 25 de noviembre, por lo que se prevé que la píldora, de nombre comercial Paxlovid, pueda ser aprobada antes de fin de año.

“Ya hemos reservado millones de dosis”, señaló el presidente Joe Biden en un discurso. 

El estudio incluyó a mil 219 pacientes con Covid-19 leve a moderado, no vacunados y con al menos un factor de riesgo para desarrollar un cuadro grave, como la obesidad o la edad avanzada.

El 0.8 por ciento de los que recibieron el fármaco dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas fueron hospitalizados y ninguno había fallecido 28 días después del tratamiento. Esto se comparó con una tasa de hospitalización del siete por ciento para los pacientes con placebo, en cuyo grupo hubo siete decesos.

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