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Estados Unidos
lunes, 09 noviembre 2020 | 07:01
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Pfizer, que desarrolló la vacuna con la farmacéutica alemana BioNTech, dio a conocer pocos detalles de su ensayo clínico, basado en la primera revisión formal de los datos por parte de un panel externo de expertos.
La compañía dijo que el análisis encontró que la vacuna era más del 90 por ciento efectiva para prevenir la enfermedad entre los voluntarios del ensayo que no tenían evidencia de infección previa por coronavirus. Si los resultados se mantienen, ese nivel de protección lo pondría a la par con las vacunas infantiles altamente efectivas para enfermedades como el sarampión. No se han observado problemas de seguridad graves, dijo la compañía.
Pfizer planea solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos una autorización de emergencia para la vacuna de dos dosis a finales de este mes, después de haber recopilado los dos meses recomendados de datos de seguridad. Para fin de año, habrá fabricado dosis suficientes para inmunizar de 15 a 20 millones de personas, dijeron ejecutivos de la compañía.
“Este es un momento histórico”, dijo Kathrin Jansen, vicepresidenta senior y jefa de investigación y desarrollo de vacunas en Pfizer. "Esta fue una situación devastadora, una pandemia, y nos hemos embarcado en un camino y un objetivo que nadie ha logrado nunca: crear una vacuna en un año".
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